Девочка передвигается на коляске, а сидит только с помощью корсета. В 11 лет ребёнок попал в семью Татьяны Петренко, позже женщина забрала и братика Нины, у которого тоже СМА.
«Сейчас Нина проходит лечение препаратом «Спинраза». И есть результат: она стала более выносливой, руки и ноги начали лучше двигаться. Но из-за слабых мышц спины у Нины развился тяжелый сколиоз. Спасти дочку может только сложная операция на позвоночнике, которую готовы провести в Центре Илизарова в Кургане, но эти операции из средств госбюджета не оплачивают, а для меня собрать такую сумму – непосильная задача», - пояснила мать девочки.
Несмотря на болезнь, Нина хорошо учится, делает картины из стразов, рисует и шьёт мягкие игрушки. Её поделки выставляли на всероссийском конкурсе.
По словам заведующего травматолого-ортопедическим отделением №9 Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Дмитрия Савина, у Нины груднопоясничный сколиоз 3-й тепени и-за СМА. Он прогрессирует, девочке требуется операция, которая позволит предотвратить осложнения и улучшить качество жизни девочки.
«Русфонд» собирает средства для помощи Нины. Удалось получить уже 577 тысяч рублей, нужно ещё 665 тысяч.
Ранее «МК в Новосибирске» сообщал, что в Новосибирской области дети с СМА остались без лекарств.
