В Новосибирске собирают деньги на операцию 3-летней «хрустальной» девочке

В Новосибирске начали собирать деньги на операцию 3-летней девочке Ульяне Должиковой . Ей диагностировали пятый вид несовершенного остеогенеза, самый тяжёлый и редкий, при котором кости становятся хрупкими и подверженными деформации, сообщает «АиФ-Новосибирск».

В Новосибирске собирают деньги на операцию 3-летней «хрустальной» девочке
Денис Винокуров / Сиб.фм

Ульяна родилась раньше срока. Она отставала в росте и весе. В четыре месяца во время укрепляющего массажа у неё сломались сразу обе ноги со смещением кости. После этого сделали генетический анализ, и оказалось, что у ребёнка повышена ломкость костей.

«Ни у меня, ни у мужа, ни у старшей дочери нет этого заболевания. А Уля родилась “хрустальной” — произошла спонтанная мутация», — поделилась мать девочки.

Русфонд помог собрать сумму, чтобы Ульяна смогла получить лечение для укрепления костей препаратом в Центре врождённой патологии GMS в Москве. После этого девочка начала самостоятельно ходить, посещать детский сад. За малышкой регулярно присматривал местный ассистент.

Недавно девочка споткнулась, упала и сломала бедро. 

«Половинки кости буквально разъехались, совместить их сейчас невозможно. Чтобы дочка начала ходить, нужна установка специального штифта, которые производят в Канаде», — отметила её мать.

Её поставили на учёт специалистов в Центре Центре врождённой патологии GMS. Для лечения травмы и установки специального стержня, который будет расти вместе с костью, нужны средства. В Новосибирске объявили сбор денег от неравнодушных, чтобы дать Ульяне возможность снова начать ходить.

Ранее «МК в Новосибирске» сообщал, что жительница Новосибирска Оксана Усова рассказала о лечении 6-летней дочери от лейкоза.

Что еще почитать

В регионах

Новости региона

Все новости

Новости

Самое читаемое

...
Сегодня
...
...
...
...
Ощущается как ...

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру