Разработка направлена на подавление белка P-гликопротеина, который препятствует усвоению лекарств в желудочно-кишечном тракте, что снижает эффективность химиотерапии при онкологических заболеваниях. Соединение блокирует насосную функцию этого белка, повышая чувствительность опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам.
Над проектом работали специалисты Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Испытания проводились на клеточных культурах, подтвердив способность соединения усиливать действие доксорубицина за счет увеличения его внутриклеточного накопления. Ученые отмечают, что разработка может стать основой для новых лекарств, применяемых в клинической практике.
Рак шейки матки — злокачественное новообразование, вызываемое преимущественно вирусами папилломы человека 16-го и 18-го типов, которые провоцируют мутации клеток и их неконтролируемое деление. Болезнь разрушает ткани и может поражать отдаленные органы. Для лечения применяются химиотерапия, лучевая и таргетная терапия, а также хирургические методы.
