1 августа 2024 года Новосибирский областной суд оставил в силе решение Центрального суда, которое обязывает Министерство здравоохранения обеспечить сибирячку препаратом, стоимостью 50 млн руб. в месяц, или 600 млн руб. в год. Об этом сообщает издание Сиб.фм.
Девушка с детства борется с редким заболеванием. Для облегчения симптомов она нуждается в REVCOVI. Однако Минздрав подал апелляцию на решение врачебных консилиумов о необходимости препарата. Отмечается, что такой шаг вызвал общественный резонанс и лично заинтересовал главу СК РФ Александра Бастрыкина.
После окончания суда девушка выразила надежду на то, Министерство здравоохранения вместе с врачами НИИФКИ дадут ей право на жизнь и лечение.
«Каждый больной человек имеет право на альтернативное лечение», – говорит Татьяна.
Ранее «МК в Новосибирске» писал, что число аллергиков в Новосибирской области растет каждый год.
