Минздрав объяснил отказ в закупке лекарства за 50 млн смертельно больной девушке из Новосибирска

Министерство здравоохранения региона отказалось закупить лекарство REVCOVI для 21-летней Татьяны Дроздовой из Новосибирска. У девушки смертельно опасное генетическое заболевание.

Минздрав объяснил отказ в закупке лекарства за 50 млн смертельно больной девушке из Новосибирска
Фото Густаво Зырянова

У Татьяны Дроздовой было обнаружено тяжелое смертельное заболевание. Два консилиума врачей рекомендовали начать принимать иностранный препарат, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц.

Татьяна обратилась в суд, который обязал Минздрав закупить лекарство, но чиновники подали апелляцию.

По информации ведомства, Татьяна получает все необходимые лекарства и находится под наблюдением федерального НИИ фундаментальной и клинической иммунологии с 2018 года. В мае 2020 года ей было рекомендовано назначить незарегистрированный в России препарат REVCOVI (elapegademase-lvlr). В июле показатели крови у девушки ухудшились, и врачи решили, что единственным методом лечения в ее ситуации является аллогенная трансплантация костного мозга.

Однако Татьяна несколько лет отказывалась от пересадки.

"Консилиум Санкт-Петербургского института экспериментальной медицины в октябре 2023 года, который заключил, что трансплантация костного мозга для Татьяны в настоящий момент невозможна и по жизненным показаниям назначил ей REVCOVI, был проведен заочно на основании предоставленных пациенткой документов", - заявили в Минздраве.

Лечащие врачи Татьяны, которые наблюдали ее лично несколько лет, не знали об этом. Представители министерства отметили, что действуют в интересах девушки и что иностранный препарат на данном этапе лечения представляет опасность для ее здоровья.

"Данный препарат не влияет на количество и жизнеспособность тромбоцитов. Это значит, что REVCOVI не предотвратил бы ухудшение показателей, которое мешает введению лекарства", - отметила главный аллерголог-иммунолог Дарья Демина.

В Минздраве добавили, что за последние пять лет расходы на лекарства в регионе увеличились в три раза, и льготники получают необходимые препараты.

Татьяна Дроздова - единственная девушка в России, которая дожила до 21 года с генетическим заболеванием АДА-ТКИН. Обычно люди с таким диагнозом умирают в детстве.

По словам Татьяны, ее анализы остались такими же, как в мае 2023 года, когда проходила первую комиссию. Врачи разрешили ей принимать иностранный препарат. Но вопрос где взять на него деньги остается открытым.

Напомним, ранее врач рассказала об опасности резких перепадов температуры в Новосибирске.

Что еще почитать

В регионах

Новости региона

Все новости

Новости

Самое читаемое

...
Сегодня
...
...
...
...
Ощущается как ...

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру