Уникальную операцию по протезированию части аорты с сохранением собственного аортального клапана через мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 см провели врачи клиники Мешалкина в Новосибирске. В мире случаи выполнения подобных операций единичны.
Как рассказали в клинике, пациентке из Ангарска с врожденной аневризматически расширенной аортой, возникшей на фоне врожденного заболевания соединительной ткани – синдрома Марфана – смогли оказать квалифицированную помощь. При хирургическом вмешательстве даже не потребовалось вскрытие грудины.
Возраст пациентки ставил перед медиками задачу не изменить качество еежизни и избежать антикоагулянтной терапии, сопряженной с протезированием клапана сердца. Хирурги приняли решение применить протез с сохранением собственного аортального клапана женщины, выполнив операцию Дэвида.
«В кардиохирургическом сообществе широко распространено мнение, что синдром Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты – показание к клапанозамещающей операции, предполагающей замену патологически измененного участка аорты и пораженного аортального клапана синтетическим дакроновым протезом, содержащим биологический протез аортального клапана. Однако существуют данные, что эффективность клапаносохраняющей операции у данного категории пациентов не уступает и в ряде случаев является предпочтительнее», – комментирует директор института патологии кровообращения НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина Александр Владимирович Богачев-Прокофьев.
Неоспоримые преимущества выполнения вмешательства через мини-доступ – полная сохранность костных структур грудины, что позволяет свести к минимуму риск инфекционных осложнений хирургической раны, и быстрая реабилитация.
Ранее «МК в Новосибирске» рассказывал, что опухоль из мозга 15-летнего мальчика удалили врачи Новосибирска.
