Как рассказали «АиФ-Новосибирск», Аня родилась обычным ребенком, но на втором году жизни генетика дала сбой. В 6 лет у Ани диагностировали синдром Хатчинсона-Гилфорда, но помочь врачи так и не смогли. Семье Ани пришлось обратиться в американский фонд исследования прогерии, но Корчагиных ждал неприятный сюрприз: вывоз крови для анализов за океаном законодательно запрещен
—Мы три года не могли отправить кровь. Я пытался любыми путями получить разрешение, пробивался на приём к министру здравоохранения региона и не попал. Заместитель министра сказала, что мы можем сделать такой анализ в России, и отправила нас в Москву. Чтобы нас приняли, потребовалось ещё полгода, — рассказал отец Ани Максим Корчагин.
Семье удалось выехать в США, где проживание и перелет оплачивал фонд. Аня получила экспериментальные препараты, но насколько они эффективны неизвестно. А получить этот препарат в России невозможно, поскольку официально оно не зарегистрировано в РФ. Переправить его можно лишь частным образом, поскольку добиться разрешения на ввоз официально Корчагины не смогли.
В борьбе с прогерией Аня увлеклась социальными сетями, поначалу зарегистрировалась в приложении Likee, где у нее 600 тыс. подписчиков. А потом перешла в TikTok. Один из ее постов набрал 8,5 млн просмотров. Родители предупредили, что объявятся хейтеры, и Аня не обращает на них внимания, считая, что добрых людей больше.
Ранее в материале «МК в Новосибирске» рассказывалось, что выброшенный из машины белый кот нашел новых хозяев в Новосибирске.
