В ходе первой фазы клинических испытаний подтвердилась способность новой вакцины, разработанной новосибирским центром «Вектор», от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Об этом сообщает Interfax.
По словам разработчиков вакцины, после двукратной вакцинации у 100% добровольцев были зафиксированы ВИЧ-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты, а у 80% - антитела, нейтрализующие ВИЧ-псевдовирусы.
При этом, первая фаза клинических исследований вакцины «КомбиВИЧвак» проходила 9 лет назад, в 2011 году. Тогда было подтверждено, что данная вакцина безопасна и не вызывает побочные эффекты и индуцирует ВИЧ-специфический гуморальный и клеточный ответ.
На данный момент в новосибирском «Векторе» разработан усовершенствованный вариант вакцины – «КомбиВИЧвак-Ново». В качестве платформы ученые использовали препарат «КомбиВИЧвак».
До конца 2021 года будут продолжаться клинические исследования вакцины «КомбиВИЧвак». Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, разрешение на испытания были выданы в 2013 году.
В исследовании новой вакцины участвовали 240 добровольцах в медсанчасти ФМБА и инфекционном центре
Как рассказали в «Векторе», вакцина против ВИЧ/СПИДа является профилактической полиэптопной. Она небольшие фрагменты основных вирусных белков, являющиеся высоко консервативными для трех субтипов ВИЧ-1 (А, В и С).
При этом, в новом варианте вакцины «Вектора» от ВИЧ активность антител в десять раз выше, чем в исходном.
До окончательной разработки вакцины «КомбиВИЧвак» нужно провести еще ряд клинических исследований, а также зарегистрировать препарат.
