Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совершили важное открытие в области онкологического лечения. Как сообщает «Интерфакс» со ссылкой на старшего научного сотрудника лаборатории биоорганической химии ферментов Александру Захаренко, найдены новые химические соединения, способные повысить эффективность химиотерапии.
Уникальное открытие заключается в том, что комбинация производных усниновой кислоты и кумарина позволяет существенно сократить дозировку химиопрепаратов — до 10 раз — без снижения лечебного эффекта. Хотя исследования пока проводились только в лабораторных условиях, учёные готовятся к следующему этапу — испытаниям на живых организмах.
Важное преимущество новых соединений — их нетоксичность. Они применяются совместно с химиопрепаратами и действуют двояко: подавляют активность фермента tdp1, ассоциированного с различными формами рака, и одновременно восстанавливают процесс кроветворения.
По результатам предварительных тестов на мышах с привитой опухолью, уже через четыре дня лечения наблюдается положительная динамика: показатели крови, включая уровень эритроцитов и лейкоцитов, возвращаются к норме.
