По словам Науменко, сейчас метод NGS-секвенирования признан наиболее целесообразным для выявления нарушений в генах.
«Данные методы позволяют секвенировать одновременно множество областей генома, нарушения в которых могут быть связаны с развитием онкологических заболеваний, и выявить все типы мутаций для большого количества генов в одном тесте», - пояснила ученый.
Для указанных методов необходим набор олигонуклеотидов, число которых может достигать несколько сотен тысяч. В Передовой инженерной школе НГУ создали программу «Олигодизайнер», предназначенную для разработки дизайна этих элементов.
Софт может использоваться в онкоцентрах. Специалисты смогут формировать файл с необходимыми нуклеотидными последовательностями для последующей передачи в лабораторию в лабораторию.
Ранее "МК в Новосибирске" сообщал, что бердский кадет разработал беспилотник «Викинг» для морской разведки.
