До настоящего момента надежным способом выявления вируса, причем даже в следовых количествах, считался только метод ПЦР – полимеразной цепной реакции. Однако у этого теста был ряд недостатков и самый очевидный – он требовал сложного оборудования, позволяющего обрабатывать образец при высокой температуре. Малейший сбой в соблюдении температурного режима приводил к недостоверным результатам. Еще одна проблема – время, даже экспресс-тесты, которые используются сейчас, требуют около трех часов на подготовку результата.
Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН разработали собственный метод позволяющий получить результат за час (включая подготовку пробы) и всего при 37 градусах. Для этого ученые скомбинировали два уже известных метода: сначала посредством изотермической амплификации (размножения РНК вируса при постоянной температуре) добиваются увеличения концентрации вируса в пробе – можно обнаружить даже такие его следы, на которые метод ПЦР не реагирует. Вторая стадия – использование особого белка, который «специализируется» на специфическом узнавании и расщеплении определенных фрагментов РНК. Достоверность метода была подтверждена на фрагментах РНК вируса гриппа А и коронавируса.
‒ Детекция состоит из двух этапов: первый позволяет получить огромную концентрацию фрагмента РНК вируса, а второй — подтвердить, что это именно тот самый фрагмент... В реакции есть специально подобранная сторонняя РНК, меченная органическим соединением — флюорофором. При ее расщеплении и возникает тот самый специфический сигнал (свечение) пробирки, содержащей вирусную РНК, — рассказал изданию «Наука в Сибири» младший научный сотрудник лаборатории геномного редактирования ИХБФМ СО РАН Денис Антропов.