Компания «БиоЛинк» — единственная в России компания, которая добилась существенных успехов в разработке и производстве ДНК-тестов для обнаружения онкологических заболеваний на ранних стадиях и даже предрасположенности человека к этому заболеванию. В 2010 году она стала четвертой новосибирской компанией-резидентом технопарка «Сколково».
О работе компании «БиоЛинк» рассказывает кандидат биологических наук, заместитель директора Института молекулярной биологии и биофизики СО РАМН, директор по науке лаборатории генодиагностики «БиоЛинк» Сергей Коваленко:
— Компания «БиоЛинк» организована на базе Института молекулярной биологии и биофизики и недавно организованного медицинского факультета НГУ, активное участие в этой работе приняли сотрудники ГНЦ ВБ «Вектор». Компания небольшая по числу сотрудников и размерам лабораторий, но задачи, стоящие перед ней, масштабны. И связаны они в основном с диагностикой опасных заболеваний человека. Задача вновь созданной компании — разработка и выпуск ДНК-тестов, прежде всего, для онкологических заболеваний с дальнейшей их коммерциализацией. С точки зрения бизнеса это довольно рискованное направление. С одной стороны, такая работа имеет явную социальную направленность, поэтому вроде бы должна была иметь государственную поддержку. Но на самом деле это не совсем так. То, что делают сотрудники лаборатории, — это не научные исследования, это технологические разработки, на которые принято просить деньги, скорее, у инвесторов.
Существует две линии разработок — диагностика наследственных заболеваний и разработка тестов для подбора лекарств с учетом генетических особенностей пациента.
Разработка технологий исследований и производство наборов реактивов, которые позволяют выявлять наследственную предрасположенность к онкологическим заболеваниям. То есть существуют люди и целые семьи, в разной степени предрасположенные к онкологическим заболеваниям, и мы умеем это диагностировать. По нашей инициативе на Российском онкологическом конгрессе поставлен вопрос о принятии методов мониторинга носителей онкологически опасных мутаций, т. е. будет сделана попытка российских ученых-онкологов разработать рекомендации для людей, которые сегодня здоровы, но уже известно, что есть очень высокая вероятность их заболевания. Более того, уже сегодня понятно, что этих людей надо лечить как-то по-другому, когда они заболевают. В мире уже есть регламенты для подобных случаев, но в России их пока не существует.
Выбор лекарственной терапии онкозаболеваний по генетическим особенностям пациента, вернее, по генетическим особенностям опухоли. Это продолжение первого направления в том плане, что единого лекарственного средства не существует.
И на каждом этапе болезни ее следует лечить по-иному. Прежде всего, это касается нового класса медпрепаратов, которые выпускаются в последнее десятилетие (т. н. «таргетные» препараты), препараты «бьющие» в определенную мишень. Многие из них очень эффективны, но работают только при определенных условиях — когда в опухоли произошли определенные генетические изменения. Если изменения есть, препарат отлично справляется с болезнью, если нет — он бесполезен. Наша задача выявить такие изменения в генах. Это непростая работа с микроскопическими фрагментами опухоли на уровне отдельных генов. Скажем, если это рак легких, нужно получить бронхоскопические образцы, выделить из них генетический материал и провести анализ соответствующих генов. Это очень высокие технологии.
Наши работы по генетическому анализу опухолей при раке легкого финансово поддерживает крупная англо-шведская фармацевтическая компания «АстраЗенека», выпускающая препарат «иресса» — один из самых эффективных сегодня при лечении рака легкого, но требующий обязательного генетического тестирования опухоли перед использованием. ДНК-тесты для больных раком легкого проводятся в нашей лаборатории, на сегодняшний день эта единственная лаборатория за Уралом, владеющая такими технологиями. В этом году нашей компанией начат выпуск наборов реактивов для такой диагностики, с тем, чтобы генетический анализ можно было делать и в других лабораториях России. Наборы сейчас проходят сертификацию, и надеемся в декабре 2011 года получить все необходимые разрешения на их выпуск и применение в медицинской лабораторной практике.
В последние годы компания активно работала на венчурных ярмарках. В 2010 году на Ростовской венчурной ярмарке наша компания была признана самой привлекательной инвестиционной компанией России. Наша компания по всем параметрам удовлетворяет требованиям, предъявляемым инновационным центром «Сколково» к своим резидентам, и в сентябре прошлого года «БиоЛинк» вступил в «клуб» высокотехнологичных компаний «Сколково»
В лаборатории генодиагностики «БиоЛинк» развиваются и другие проекты, связанные с генетическими исследованиями. Так, в 2009 году сотрудники компании под руководством американских экспертов прошли специальные тренинги по проведению генетической идентификации личности и установлению родственных связей. Сегодня лаборатория генодиагностики «БиоЛинк» — единственная в Новосибирске, которая выполняет исследования по установлению родства (например, отцовства) по стандартам, принятым в Скотланд-ярде и ФБР.
Новый, только что завершенный проект лаборатории генодиагностики «БиоЛинк» связан с анализом генетики человека для выбора «персонального», генетически обусловленного оптимального варианта нормализации веса. Совсем недавно было убедительно продемонстрировано, что именно генетика человека может подсказать оптимальный для каждого, индивидуальный вариант снижения веса.